Testmiljö
Observera att detta är en testmiljö för utveckling som inte ska användas som underlag för klinisk bedömning. Besök Janusmed här: https://janusmed.se

4/6/2025

Janusmed amning

Janusmed amning – Tapclob

Janusmed amning tillhandahåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas när modern använder olika läkemedel. Observera att prematura och/eller sjuka spädbarn alltid kräver särskilda överväganden. Om du inte är medicinskt utbildad, läs först vår information för patienter och allmänhet.

För att komma till startsidan för Janusmed amning och för att göra sökningar klicka här.

Tillbaka till index
2 2
2 2

Klobazam Testmiljö

Klobazam

Klass : 2

Produkter

Clobazam Martindale Pharma, Frisium, Frisium 10, Frisium 10 mg, tablet......

Clobazam Martindale Pharma, Frisium, Frisium 10, Frisium 10 mg, tabletten, Frisium 20, Tapclob, Urbanyl
ATC-koder

N05BA09

N05BA09
Substanser

klobazam

klobazam
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid terapeutiska doser. Om amning inleds bör barnet dock observeras noggrant med avseende på biverkningar (såsom sedering och utebliven viktuppgång).

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid terapeutiska doser. Om amning inleds bör barnet dock observeras noggrant med avseende på biverkningar (såsom sedering och utebliven viktuppgång).
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från sex kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till ca 10 % (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2). Letargi, kräkningar och dålig viktuppgång har rapporterats hos sammanlagt två ammade barn, båda exponerades dock för andra antiepileptika också (3).

Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från sex kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till ca 10 % (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2). Letargi, kräkningar och dålig viktuppgång har rapporterats hos sammanlagt två ammade barn, båda exponerades dock för andra antiepileptika också (3).
Referenser
  1. Bennet PN, editor. Drugs and Human Lactation. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier; 1996.
  2. Tomson T, Palm R, Kallen K, Ben-Menachem E, Soderfeldt B, Danielsson B et al. Pharmacokinetics of levetiracetam during pregnancy, delivery, in the neonatal period, and lactation. Epilepsia 2007;48(6):1111-1116
  3. Paret N, Gouraud A, Bernard N, Burel M, Cottin J, Descotes J et al. Long-term follow-up of infants exposed to levetiracetam during breastfeeding: Comparison to a control group. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2014;100:537-538. Abstract.
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
För patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 2024-11-07

2 2
2 2

Klobazam Testmiljö

Klobazam

Klass : 2

Produkter

Clobazam Martindale Pharma, Frisium, Frisium 10, Frisium 10 mg, tablet......

Clobazam Martindale Pharma, Frisium, Frisium 10, Frisium 10 mg, tabletten, Frisium 20, Tapclob, Urbanyl
ATC-koder

N05BA09

N05BA09
Substanser

klobazam

klobazam
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid terapeutiska doser. Om amning inleds bör barnet dock observeras noggrant med avseende på biverkningar (såsom sedering och utebliven viktuppgång).

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid terapeutiska doser. Om amning inleds bör barnet dock observeras noggrant med avseende på biverkningar (såsom sedering och utebliven viktuppgång).
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från sex kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till ca 10 % (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2). Letargi, kräkningar och dålig viktuppgång har rapporterats hos sammanlagt två ammade barn, båda exponerades dock för andra antiepileptika också (3).

Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från sex kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till ca 10 % (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2). Letargi, kräkningar och dålig viktuppgång har rapporterats hos sammanlagt två ammade barn, båda exponerades dock för andra antiepileptika också (3).
Referenser
  1. Bennet PN, editor. Drugs and Human Lactation. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier; 1996.
  2. Tomson T, Palm R, Kallen K, Ben-Menachem E, Soderfeldt B, Danielsson B et al. Pharmacokinetics of levetiracetam during pregnancy, delivery, in the neonatal period, and lactation. Epilepsia 2007;48(6):1111-1116
  3. Paret N, Gouraud A, Bernard N, Burel M, Cottin J, Descotes J et al. Long-term follow-up of infants exposed to levetiracetam during breastfeeding: Comparison to a control group. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2014;100:537-538. Abstract.
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
För patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 2024-11-07

2 2
2 2

Klobazam Testmiljö

Klobazam

Klass : 2

Produkter

Clobazam Martindale Pharma, Frisium, Frisium 10, Frisium 10 mg, tablet......

Clobazam Martindale Pharma, Frisium, Frisium 10, Frisium 10 mg, tabletten, Frisium 20, Tapclob, Urbanyl
ATC-koder

N05BA09

N05BA09
Substanser

klobazam

klobazam
Rekommendation för hälso- och sjukvården

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid terapeutiska doser. Om amning inleds bör barnet dock observeras noggrant med avseende på biverkningar (såsom sedering och utebliven viktuppgång).

Risken för ett friskt fullgånget barn bedöms vara måttlig vid terapeutiska doser. Om amning inleds bör barnet dock observeras noggrant med avseende på biverkningar (såsom sedering och utebliven viktuppgång).
Råd till allmänheten

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.

Kontakta läkare för diskussion innan behandling påbörjas.
Bakgrund

Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från sex kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till ca 10 % (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2). Letargi, kräkningar och dålig viktuppgång har rapporterats hos sammanlagt två ammade barn, båda exponerades dock för andra antiepileptika också (3).

Passerar över till bröstmjölk i hög grad. Baserat på data från sex kvinnor kan den relativa barndosen beräknas till ca 10 % (1). Inga negativa effekter har rapporterats hos ett ammat barn (2). Letargi, kräkningar och dålig viktuppgång har rapporterats hos sammanlagt två ammade barn, båda exponerades dock för andra antiepileptika också (3).
Referenser
  1. Bennet PN, editor. Drugs and Human Lactation. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier; 1996.
  2. Tomson T, Palm R, Kallen K, Ben-Menachem E, Soderfeldt B, Danielsson B et al. Pharmacokinetics of levetiracetam during pregnancy, delivery, in the neonatal period, and lactation. Epilepsia 2007;48(6):1111-1116
  3. Paret N, Gouraud A, Bernard N, Burel M, Cottin J, Descotes J et al. Long-term follow-up of infants exposed to levetiracetam during breastfeeding: Comparison to a control group. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2014;100:537-538. Abstract.
Författare

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.

Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset för Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm. Janusmed amning uppdateras kvartalsvis.
För patienter och allmänhet

Innehållet senast uppdaterat 2024-11-07